Una Bambina Di 3 Anni Nata Con Una Condizione Ossea Fragile E Rara Non Riesce A Smettere Di Ballare E Sorridere

2024 Autore: Steven Freeman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 08:18

La piccola Cyn'niah Burton sta ballando verso la celebrità su Internet grazie al suo atteggiamento ottimista e al suo sorriso adorabile.

Il grazioso bambino di 3 anni, proveniente da Woodville, Mississippi, è nato con il raro disturbo genetico dell'osteogenesi imperfetta di tipo 3, che causa grave fragilità ossea e malformazioni. I neonati con questa condizione in genere sviluppano arti accorciati e arcuati, piccoli pettorali e un morbido cappuccio del cranio, riporta la Osteogenesis Imperfecta Foundation, nonché problemi respiratori e di deglutizione. Quando è nata Cyn'niah, aveva già diverse ossa rotte, ha detto a Good Morning America la mamma Destini Jackson.

"Ha trascorso un mese in terapia intensiva neonatale - l'abbiamo portata a casa e poi l'abbiamo riportata a causa di coliche a causa dei calchi", ha detto Jackson a GMA. "Ho dovuto insegnarmi come gestirla."

Poiché Cyn'niah non può muoversi da sola senza ferirsi, presto sarà sottoposta a un intervento chirurgico per posizionare aste telescopiche nelle gambe e nelle ossa della coscia, che un giorno potrebbero consentirle di stare in piedi e camminare da sola.

"Sa che altri bambini si stanno muovendo e cerca di fare quello che fanno", ha detto Jackson a GMA. "Posso dire che vuole camminare, e può dire che qualcosa di diverso in lei."

Nonostante il disagio e le difficoltà che sta vivendo in così giovane età, Cyn'niah - che è amorevolmente soprannominato Little Cee Bitty Bee - è rimasta un raggio di sole sorridente.

Per settimane, sua madre ha pubblicato clip e video di Cyn'niah su Facebook e Instagram, raccogliendo una raccolta di migliaia di follower che si sintonizzano per vedere le risate e le danze quotidiane del bambino (adora ballare con Golden Girls).

"È assolutamente la bambina più dolce, divertente e stimolante che io abbia mai visto", ha detto Jackson a GMA. “Cattura automaticamente il tuo cuore e puoi vedere la determinazione in lei. È così frizzante e anche quando soffre, sorride costantemente e non lascia mai nulla a trattenerla."

La famiglia ha recentemente avviato una pagina GoFundMe per raccogliere fondi per l'imminente intervento chirurgico di Cyn'niah, previsto per la fine di questo mese. Ha raccolto poco più di $ 800 del suo obiettivo da $ 2.000.

"Voglio che [Cyn'niah] sappia, 'Sei un po' speciale, ma ciò non significa che non sei come tutti gli altri bambini", ha detto Jackson al punto vendita. "Se mantiene lo stesso atteggiamento, allora andrà al di là di ciò che la gente pensa di poter fare."