2024 Autore: Steven Freeman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 08:18
A soli 16 mesi, Baker Roth ha trascorso gran parte della sua vita in ospedale. Il bambino è nato con una rara condizione chiamata Sindrome di Beckwith-Wiedemann, che fa crescere parti del corpo a ritmi più rapidi e spesso porta a tumori cancerosi e non cancerosi.
A causa delle sue condizioni, Roth ha sviluppato epatoblastoma, un raro cancro al fegato durante l'infanzia. A 10 mesi ha dovuto sottoporsi a chemioterapia e chirurgia per rimuovere il tumore canceroso nel suo fegato. Diagnosi a luglio, è stato in remissione entro ottobre.
"Grazie mille per le continue preghiere, l'amore e il supporto", sua madre, Farrah, ha scritto sulla pagina GoFundMe che la famiglia ha creato per aiutare con le sue ampie spese mediche. “Ci godremo una settimana di libertà, quindi verificheremo nuovamente la nostra chemio per la manutenzione. Avremo due turni [di chemio], quindi [a] scansioneremo e poi suoneremo quella campana senza cancro !!!”
All'inizio di dicembre, Farrah disse che Baker era in remissione. Sfortunatamente, due giorni prima di Natale la loro famiglia ha avuto notizia che i marker tumorali di Baker sono aumentati, il che potrebbe significare che il cancro è tornato. Farrah ha detto che avrebbe dovuto sottoporsi a test dopo le vacanze per valutare il problema.
"Purtroppo abbiamo ricevuto quella telefonata che non si desidera ricevere dopo aver terminato i nostri laboratori la settimana scorsa", ha scritto domenica. "Riteniamo che potrebbe essere la rigenerazione del fegato a causare un aumento del marker tumorale di Baker di quanto dovrebbe".
Baker ha anche più interventi chirurgici in futuro - a causa della sindrome di Beckwith-Wiedemann, la sua lingua è doppia rispetto alle dimensioni normali e impedisce a Baker di parlare chiaramente o di mangiare cibi solidi. Ha un tubo tracheale in gola per aiutarlo a respirare, ma i suoi genitori sperano che un intervento di riduzione della lingua risolva il problema.
Farrah ha spiegato in un aggiornamento sulla loro pagina GoFundMe all'inizio di dicembre che Baker ha ancora molta strada da fare.
"Abbiamo ancora una riduzione della lingua a gennaio, il ricovero in ospedale per la rimozione della trachea, la rimozione del bottone di mickey [per un sondino] e un ultimo intervento chirurgico addominale nel prossimo futuro", ha detto.
Ma Farrah ha detto che si sente fiduciosa.
"Siamo così grati a tutti i nostri familiari e amici - alcuni che conosciamo e altri che non conosciamo - per averci visto in questo momento difficile della nostra vita", ha detto. “C'è una luce alla fine del tunnel, tuttavia abbiamo ancora un po 'di strada da percorrere. Baker è forte come sempre.”
Raccomandato:
Chiedono 8 Anni Di Carcere Per Una Donna Che Ha Strappato La Lingua Al Suo Ragazzo
Il tribunale provinciale deciderà il destino di Adaia López Esteve, che prese un morso dalla lingua del suo ragazzo e poi lo sputò a terra
Una Bambina Di 3 Anni Nata Con Una Condizione Ossea Fragile E Rara Non Riesce A Smettere Di Ballare E Sorridere
La piccola Cyn'niah Burton sta ballando verso la celebrità su Internet grazie al suo atteggiamento ottimista e al suo sorriso adorabile. Il grazioso bambino di 3 anni, proveniente da Woodville, Mississippi, è nato con il raro disturbo genetico dell'osteogenesi imperfetta di tipo 3, che causa grave fragilità ossea e malformazioni.
Un Modello Con Una Condizione Rara
Sara Geurts sfida gli standard di bellezza modellando sulla fotocamera nonostante il suo raro disturbo della pelle
Hugh Jackman Ha Subito Un Intervento Chirurgico Per Il Cancro Della Pelle Per La Sesta Volta
L'attore ha pubblicato una foto sulle reti con il naso bendato di nuovo
Che Carino! Il Bambino Di 7 Anni Raccoglie Oltre $ 56.000 Per Pagare Un Intervento Chirurgico Per Il Suo Amico (VIDEO)
“Mi chiamo Quinn e questo è il mio amico Brayden. Andiamo a scuola insieme e abbiamo entrambi 7 anni. [Brayden] ha una paralisi cerebrale e ha bisogno di un'operazione che costa molti soldi. Per favore, fai una donazione e grazie mille se lo fai.