Il Ragazzo Paralizzato Dalla Malattia Simile Alla Poliomielite Cammina Di Nuovo Dopo L'intervento Chirurgico Di Trapianto Di Nervi: "È Incredibile"

2024 Autore: Steven Freeman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 08:18

Una settimana nell'agosto 2016, Brandon Noblitt, 6 anni, ha avuto quello che la sua famiglia pensava fosse un raffreddore, insieme a mal di testa e dolore al collo.

Ma a pochi giorni dal suo primo fiuto, Brandon crollò mentre si alzava dal letto. Suo padre, Brian Noblitt, dice alle persone che lui e sua moglie sono rimasti scioccati nell'apprendere dai medici che il loro figlio atletico e apparentemente sano aveva la rara mielite acuta, simile alla polio, nota anche come AFM.

Un enterovirus aveva attaccato il midollo spinale di Brandon, ha detto Noblitt, risultando nella diagnosi.

"È stato difficile", dice Noblitt a PERSONE. "È stato uno di quei momenti che tu come genitore non vorrai mai affrontare."

Il braccio destro e la gamba destra di Brandon erano paralizzati e avevo bisogno di una sedia a rotelle per spostarmi. Senza cure conosciute, Noblitt non sapeva se suo figlio avrebbe mai camminato di nuovo.

"Tutti i tuoi amici corrono e giocano, è solo difficile sedersi nel letto e non fare nulla per tutto il tempo", ha detto Brandon a CBS questa mattina.

A seguito di un trapianto di nervi a Filadelfia per ripristinare i movimenti del braccio di Brandon, i Noblitts hanno scoperto la dott.ssa Amy Moore, un chirurgo dell'Università di Washington a St. Louis, l'unico medico negli Stati Uniti a eseguire trasferimenti di nervi alle estremità inferiori dei bambini con AFM.

"Il mio obiettivo con i bambini con AFM era di ripristinare la stabilità dell'anca e quindi il movimento della parte superiore delle gambe", ha detto a CBS.

Durante una procedura unica nel suo genere nell'agosto 2017 sulla gamba di Brandon all'Ospedale pediatrico di St. Louis, "Sono stato in grado di rimuovere un nervo che sposta le dita dei piedi ai fianchi", ha detto Moore alla rete.

Pochi mesi dopo l'intervento, Brandon iniziò a flettere la gamba. Quindi ho iniziato con alcuni passaggi. Con molta terapia fisica, ora cammina con l'aiuto di un tutore. L'unica volta che usa la sedia a rotelle è giocare a basket.

"È stato fantastico", ha detto Brandon, ora 8, alla CBS. "Grazie al dottor Moore, posso andare fuori, giocare con i miei fratelli, giocare a calcio."

Come Moore ha detto alla CBS: "La mia intenzione è quella di dare a queste famiglie la speranza che ci siano opzioni se ottengono questa diagnosi orribile".

Noblitt è straordinariamente grata per l'esperienza di Moore, oltre che per il suo modo di dormire.

"È così gentile, si prende cura di Brandon, si prende cura di me e mia moglie", dice a PERSONE. "Spiega le cose, affronta le nostre preoccupazioni."

Meno di uno su un milione di persone negli Stati Uniti ottiene l'AFM ogni anno, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. Può causare improvvisa debolezza, paralisi e insufficienza respiratoria.

Mentre i sintomi sono simili alla poliomielite, quelli con AFM sono risultati negativi per la malattia.

I medici affermano che esistono prove convincenti che un virus chiamato enterovirus D68 o EV-D68 sia la principale causa di AFM.

Ma il CDC non crede di poter affermare definitivamente che EV-D68 è la fonte di AFM e che la causa della maggior parte dei casi rimane sconosciuta, secondo il CDC.

Un altro mistero sconcertante per gli esperti di salute è l'elevato numero di casi di AFM di quest'anno, con 90 casi confermati in 27 stati, e la maggior parte delle vittime sono bambini, a partire dal 13 novembre, riferisce il CDC, che sta indagando su un totale di 252 casi.

"È qualcosa che fa molto paura alle persone perché è una malattia simile alla poliomielite e può manifestarsi in bambini altrimenti sani", ha detto il Dott. Aaron Michael Milstone, professore associato di Pediatria alla John Hopkins University School of Medicine.

Sebbene non sia noto se Brandon si riprenderà completamente, la sua famiglia è fiduciosa.

"Ho chiesto a tutti i medici numerose volte e non possono dircelo, è così nuovo", afferma Noblitt. "Il modo in cui abbiamo scelto di guardarlo, stiamo provando e lavorando per un pieno recupero, ma siamo grati per qualsiasi cosa."